Le Réseau épidémiologie et information en néphrologie (Rein) : un registre national des traitements de suppléance de l'insuffisance rénale chronique.

Publié le 27 septembre 2005
Mis à jour le 29 août 2019

Le " Réseau épidémiologie et information en néphrologie " (Rein) a été conçu pour répondre aux questions de santé publique que soulèvent les traitements de suppléance de l'insuffisance rénale chronique terminale. Sa finalité est de contribuer à l'élaboration et à l'évaluation de stratégies sanitaires cherchant à améliorer la prise en charge de l'insuffisance rénale dans ses différentes dimensions: organisation des soins et pratiques cliniques. Cette finalité impose de mieux connaître les besoins de santé, l'offre de soins et le devenir des malades. Rein s'inscrit dans une démarche de médecine et de politique de santé publique fondée sur les données probantes en cohérence avec les décrets n° 2002-1197 et 2002-1198 qui déterminent un nouveau système de régulation de la dialyse basé sur les besoins de la population et avec la loi relative à la politique de santé publique du 9 Août 2004 qui fixe des objectifs explicites pour l'insuffisance rénale chronique. Après une phase expérimentale qui a montré la faisabilité du projet, Rein est maintenant implanté dans 13 régions représentant 70 % de la population françaiseCet article décrit ces objectifs, les méthodes, les technologies et les résultats attendus. (Introduction)

Auteur : Jacquelinet C, Briançon S
Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire, 2005, n°. 37-38, p. 185-7