Les hémophilies A et B, la maladie de Willebrand et les autres maladies hémorragiques dues à une forme sévère d'un déficit héréditaire en protéines coagulantes (DHPC) sont des maladies rares. Ces pathologies ont en commun un certain nombre de manifestations hémorragiques et font l'objet d'une prise en charge médicale comparable. Pour toutes ces maladies, l'intensité et la fréquence des saignements sont le plus souvent liées à la sévérité du DHPC. Le Réseau FranceCoag est un dispositif national visant à enregistrer des informations concernant les patients porteurs d'hémophilie ou des formes les plus graves de maladie de Willebrand ainsi que les personnes atteintes d'un autre DHPC : les déficits en fibrinogène (facteur I), en facteur II, etc. Il ne concerne donc pas les pathologies plaquettaires. (R.A.)
Année de publication
: 2011
Pages : 6 p.
