Santé publique France est l’agence nationale de santé publique française. Etablissement public de l’Etat sous tutelle du ministre chargé de la santé, issu de la fusion de plusieurs établissements publics, créé par l’ordonnance 2016-246 du 15 avril 2016, l’agence intervient au service de la santé des populations. Agence scientifique, d’expertise et de sécurité sanitaires, elle a pour missions :

1. L'observation épidémiologique et la surveillance de l'état de santé des populations ; 
2. La veille sur les risques sanitaires menaçant les populations ; 
3. La promotion de la santé et la réduction des risques pour la santé ; 
4. Le développement de la prévention et de l'éducation pour la santé ; 
5. La préparation et la réponse aux menaces, alertes et crises sanitaires ; 
6. Le lancement de l'alerte sanitaire.

L’agence est organisée autour de 12 directions scientifiques, transversales ou assurant le soutien à l’activité. 

Les orientations stratégiques de l’agence et son programme de travail, arrêtés par son Conseil d’administration, se déclinent en trois axes : Consolider la capacité d’anticipation et de réponse réactive pour faire face aux menaces sanitaires ; Mesurer et évaluer l’ampleur des maladies et des facteurs de risques pour guider leur prévention et leur contrôle ; Renforcer l’impact sur la santé dans toutes les politiques publiques et la prévention et promotion de la santé.

Direction Alerte et Crise (DAC)

Missions

• Participer à l’activité qualité de l’Etablissement Pharmaceutique.

Activités

L’apprenti aura pour mission d’accompagner les activités du service qualité :

• Participation à la gestion des traitements des déviations, CAPAs,
• Participation au suivi qualité des prestataires de l’Etablissement Pharmaceutique (plateformes de stockage, transporteurs à travers le suivi des écarts d’audits, l’évaluation des réponses aux réclamations,
• Participation au suivi et à l’amélioration du process change control notamment à celui en lien avec le projet de déménagement de l’Etablissement Pharmaceutique,
• Participation à la rédaction des procédures, modes opératoires, fiche qualité logistique et autres documents qualité,
• Participation au projet de mise en place d’un ERP et de la GED à travers l’exécution des tests de qualification,

Projet - Modification d’autorisation d’ouverture d’un établissement pharmaceutique :  préparation et mise en oeuvre