La plupart des handicaps de l'enfant sont fixés et évoluent vers des limitations d'activité et des restrictions de participation « à vie ». Il importe de mieux connaître et surveiller l'évolution dans le temps de la fréquence de ces handicaps de l'enfant. Pour ce faire il existe différentes sources d'information disponibles en France qui sont décrites dans cet article. Ces sources d'information reposent soit sur des sources de données médicales qui sont utilisées par les registres de morbidité, les enquêtes transversales ou dans les suivis de cohorte, soit sur des données administratives nationales avec recensement des besoins en structures pour ces enfants avec handicap ou par enquête reposant sur la déclaration du handicap par le parent de l'enfant. Une réflexion doit être engagée en s'appuyant sur le rapprochement de ces informations complémentaires. (R.A)