Afin d'aider à l'analyse des effets indésirables survenant chez les patients receveurs de produits sanguins labiles, des fiches techniques ont été élaborées à l'intention des correspondants d'hémovigilance par les groupes de travail de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), devenue Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) le 1er mai 2012. Chaque fiche technique décrit un effet indésirable receveur en cinq parties, dont sa physiopathologie, ses critères diagnostiques, la conduite à tenir, l'enquête étiologique et les particularités de sa déclaration à l'ANSM. Depuis 2006, 11 fiches ont été mises en ligne sur les sites de l'hémovigilance en France. Les principales données des deux dernières fiches " purpura post-transfusionnel " et " l'incompatibilité immunologique non érythrocytaire " sont présentées ainsi que la mise à jour de la fiche " allergie " et de ses documents annexes. Ces fiches apportent un support méthodologique, notamment de l'évaluation diagnostique des réactions transfusionnelles, de leur gravité et imputabilité. Elles ouvrent aussi de nouvelles perspectives d'étude et de recherche de la médecine transfusionnelle, y compris au sein des réseaux d'hémovigilance européens et internationaux.
Auteur : Bazin A, Trophilme C, Py JY, Caldani C, Daurat G, Hauser L, Leconte des Floris MF, Moncharmont P, Pillonel J, Renaudier P, Richomme X, Sailliol A, Boudjedir K, Ounnoughene N, Sandid I, Vo Mai MP, Carlier M
Transfusion clinique et biologique, 2012, vol. 4-5, p. 187-94
