Maladie de Creutzfeldt-Jakob

Maladies dues à des prions, la maladie de Creutzfeldt-Jakob est une affection neurodégénérative principalement caractérisée par une démence et des troubles de l’équilibre. Son évolution est rapidement et systématiquement fatale.

Mis à jour le 2 décembre 2019

Publications

Retrouvez ici les dernières publications scientifiques relatives aux études et travaux menés par Santé publique France.

  • 7 janv. 2014
    article
    La surveillance des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST) en France, données 2009-2010
  • 23 oct. 2012
    article
    Estimation du nombre de donneurs de sang en phase préclinique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique en France.
  • 1 juin 2012
    article
    Preclinical sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in French blood donors: an epidemiologic model-based study
  • 1 nov. 2011
    article
    Can mortality data provide reliable indicators for Creutzfeldt-Jakob disease surveillance? A study in France from 2000 to 2008
  • 1 janv. 2009
    article
    Le réseau de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob
  • 1 janv. 2009
    rapport/synthèse
    Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2007
  • 1 janv. 2008
    rapport/synthèse
    Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2006
  • 1 avr. 2006
    article
    Apport de la modélisation à la connaissance de la diffusion des maladies infectieuses et de leur prévention
  • 1 janv. 2005
    rapport/synthèse
    Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2003 et 2004