L'action 7.1 du Plan cancer 2009-2013 préconisait la mise en place d'un partenariat entre le réseau français des registres des cancers Francim, le Service de biostatistique des Hospices civils de Lyon, l'Institut de veille sanitaire et l'Institut national du cancer, afin de poursuivre l'optimisation des systèmes de surveillance et d'observation des cancers, d'améliorer le recueil des données par les registres des cancers et ainsi de mieux orienter la politique de lutte contre les cancers. Le partenariat 2011-2013 s'articule autour d'un programme de travail commun, formalisé par un accord-cadre de collaboration. Ce programme est encadré par deux instances de pilotage (le comité de suivi et le comité de pilotage) et un conseil scientifique indépendant. Il se décline en 28 actions regroupées en thématiques (accès aux sources de données, développements méthodologiques, production d'indicateurs en routine, développement de partenariats et de collaborations). Le gain d'une année et demi pour la mise à disposition des données des registres, la publication de données d'incidence (nationales et régionales), de mortalité et de survie, ainsi que le recueil des stades au diagnostic et la publication de tableaux de bords sur les délais de prise en charge font parties des nombreuses actions. Les registres sont ainsi les seules structures permettant d'apprécier l'ampleur du problème posé par les cancers en fournissant des données de référence pour leur surveillance épidémiologique. Ils sont d'un apport considérable pour l'observation des cancers, l'évaluation des politiques et des actions de santé publique, et la recherche. Il conviendra dès lors de mener une réflexion sur la pérennisation de ces membres du réseau national de santé publique. (R.A.)
Auteur : Bousquet PJ, Rasamimanana Cerf N, De Maria F, Grosclaude P, Bossard N, Danzon A
Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire, 2013, n°. 43-44-45, p. 555-9
